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中藥材進(jìn)口申報(bào)流程

來(lái)源:廣東速達(dá)進(jìn)出口 編輯:進(jìn)口報(bào)關(guān)流程 時(shí)間:2023年01月10日 19:46閱覽:

新冠肺炎疫情發(fā)生后,中醫(yī)藥在抗擊疫情中發(fā)揮了重要作用。2021年2月,國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)中醫(yī)藥特色發(fā)展的若干政策措施》,中藥材進(jìn)口迎來(lái)大發(fā)展的新機(jī)遇。下面小編帶您了解海關(guān)如何監(jiān)管保障中藥材進(jìn)口。

中藥材進(jìn)境時(shí),申報(bào)為“藥用”的中藥材,應(yīng)列入《中華人民共和國(guó)藥典》藥材目錄的物品。海關(guān)按照《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》進(jìn)行檢疫及監(jiān)督管理。

申報(bào)為“食用”的中藥材,即“藥食同源,既是藥品又是食品的物品”(參見(jiàn)“《衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》(衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]51號(hào))既是食品又是藥品的物品名單”),其檢驗(yàn)、檢疫及監(jiān)督管理按照海關(guān)總署有關(guān)進(jìn)出口食品的規(guī)定執(zhí)行。

中藥材進(jìn)口申報(bào)流程

入境中藥材貨主或其代理人應(yīng)在中藥材進(jìn)境前或進(jìn)境時(shí),憑下列材料向入境口岸或到達(dá)的海關(guān)辦理報(bào)關(guān)手續(xù);

■  輸出國(guó)家或者地區(qū)官方出具的符合海關(guān)總署要求的檢疫證書(shū);

■ 原產(chǎn)地證明、貿(mào)易合同、提單、裝箱單、發(fā)票;

■ 納入《進(jìn)出口野生動(dòng)植物種商品目錄》的進(jìn)口中藥材,進(jìn)口企業(yè)需提前申請(qǐng)《瀕危野生動(dòng)植物種國(guó)際貿(mào)易公約》允許進(jìn)出口證明書(shū)、中華人民共和國(guó)野生動(dòng)植物進(jìn)出口證明書(shū)和非《進(jìn)出口野生動(dòng)植物種商品目錄》物種證明,海關(guān)通過(guò)野生動(dòng)植物進(jìn)出口證書(shū)聯(lián)網(wǎng)核查方式驗(yàn)核相關(guān)證書(shū)電子數(shù)據(jù);特殊情況下海關(guān)驗(yàn)核紙質(zhì)證書(shū)并進(jìn)行紙面簽注。

進(jìn)口口岸海關(guān)按照系統(tǒng)指令對(duì)進(jìn)口藥材實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn),根據(jù)貨證一致性、包裝及鋪墊材料、藥材有無(wú)腐敗變質(zhì)、是否攜帶有害生物、有無(wú)攜帶禁止進(jìn)境物等情況進(jìn)行合格評(píng)定。

無(wú)輸出國(guó)家或者地區(qū)政府動(dòng)植物檢疫機(jī)構(gòu)出具的有效檢疫證書(shū),需要注冊(cè)登記未按要求辦理注冊(cè)登記的,或者未依法辦理檢疫審批手續(xù)的,海關(guān)可以根據(jù)具體情況,作退回或者銷毀處理;帶有禁止進(jìn)境物的、貨證不符的、發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重腐敗變質(zhì)的作退運(yùn)或者銷毀處理;帶有有害生物、動(dòng)物排泄物或者其他動(dòng)物組織等的,進(jìn)行檢疫處理,檢疫合格后方可入境。

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