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臨床用藥進(jìn)口報(bào)關(guān)流程以及所需單證資料

來(lái)源:廣東速達(dá)進(jìn)出口 編輯:進(jìn)口中藥材清關(guān) 時(shí)間:2021年08月23日 15:06閱覽:

臨床用藥進(jìn)口報(bào)關(guān)需要提供的單證資料以及流程有哪些?藥品進(jìn)口流程手續(xù)相對(duì)會(huì)復(fù)雜一些,藥品進(jìn)口商企業(yè)需要找一家具有進(jìn)口藥品代理經(jīng)驗(yàn)豐富的通關(guān)公司,接下來(lái)廣東速達(dá)小編君給大家講解一下進(jìn)口臨床用藥流程以及所需單證資料。希望能幫到您,如果您有貨物需要進(jìn)口,歡迎在線(xiàn)聯(lián)系我司人工客服,在您當(dāng)前所在頁(yè)面右下角咨詢(xún)框可在線(xiàn)聯(lián)系我們。

臨床用藥進(jìn)口報(bào)關(guān)流程以及所需單證資料

臨床用藥進(jìn)口報(bào)關(guān)的流程手續(xù):

1、臨床用藥進(jìn)行進(jìn)口商檢。進(jìn)口單位向口岸藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

2、進(jìn)口單位持《進(jìn)口藥品通關(guān)單》向海關(guān)申報(bào),海關(guān)憑口岸藥品監(jiān)督管理局出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,進(jìn)口藥品的報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)。

臨床用藥進(jìn)口報(bào)關(guān)需要哪些資料:

1、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》;麻醉藥品、精神藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》或臨床急需藥品、樣品或?qū)φ掌返摹哆M(jìn)口藥品批件》

2、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

3、臨床用藥的原產(chǎn)地證明

4、臨床用藥的購(gòu)貨合同

5、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票

6、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

7、藥品中文說(shuō)明書(shū)及包裝、標(biāo)簽的式樣

8、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》和《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

9、臨床用藥的申請(qǐng)材料真實(shí)性的《自我保證聲明》

10、食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求的其他資料

進(jìn)口臨床急需藥品、捐贈(zèng)藥品、新藥研究和藥品注冊(cè)所需樣品或者對(duì)照藥品等,必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),并憑國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《進(jìn)口藥品批件》,按照本辦法第十六條的規(guī)定,辦理進(jìn)口備案手續(xù)。

臨床用藥進(jìn)口報(bào)關(guān)通關(guān)的整個(gè)過(guò)程涉及的條例太多了,《藥品進(jìn)2113口管理辦法》中有詳細(xì)講解到,您找我們可以幫您分析一下您所需進(jìn)口的藥品是否有特殊的監(jiān)管條件,我們會(huì)根據(jù)您提供的進(jìn)口商品的hs編碼查詢(xún),并且根據(jù)多年的經(jīng)驗(yàn)給您分析具體情況,協(xié)助您準(zhǔn)備單證資料等工作,如果您現(xiàn)在或是將要進(jìn)口臨床用藥、中藥材等藥品進(jìn)口通關(guān),可在線(xiàn)聯(lián)系我司哦。

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